ELISA試劑盒規(guī)范曲線是結(jié)果核算的尺子，規(guī)范品是ELISA 試驗(yàn)成功與否的要害點(diǎn)。怎樣正確溶解、稀釋規(guī)范品呢？
1. 粉末規(guī)范品時(shí)間短離心，讓因運(yùn)送沾到管蓋、管壁的規(guī)范品沉到管底。
2. 依據(jù)瓶標(biāo)簽參加一定體積的蒸餾水，加水后輕柔渦旋震動(dòng)，室溫靜置溶解 10-30min，讓粉末*溶解。
留意：加水后暫不必移液槍吹吸，防止蛋白未溶解，槍頭帶出部分蛋白，待*溶解后可吹吸或渦旋振動(dòng)混勻。
3. 規(guī)范品梯度稀釋:
（1）規(guī)范品稀釋液的挑選：
若血清、血漿、安排勻漿樣本，用試劑盒中的規(guī)范品稀釋液，梯度稀釋規(guī)范品。
若細(xì)胞上清樣本，主張用細(xì)胞培養(yǎng)基梯度稀釋規(guī)范品。
（2）耗材預(yù)備：預(yù)備8個(gè)1.5Ml離心管，寫(xiě)上S1-S7、空白。
（3）梯度稀釋：依據(jù)說(shuō)明書(shū)，每管參加等體積的規(guī)范品稀釋液（培養(yǎng)基）。汲取同體積溶解好的規(guī)范品到S1管中，吹打10次混勻，渦旋5S。從S1管中汲取同體積溶液到 S2管，吹打10次混勻，渦旋5s。同法稀釋S3-S7濃度。
（4）空白: 規(guī)范品稀釋液（培養(yǎng)基）作為空白即零濃度。
留意：梯度稀釋規(guī)范品時(shí)，渦旋震動(dòng)混勻后可時(shí)間短離心，讓到蓋子、壁上的液體到管底，再開(kāi)端稀釋下個(gè)濃度。
規(guī)范品溶解、梯度稀釋是ELISA試驗(yàn)要害點(diǎn)，按以上方法梯度稀釋就可！
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